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gmp認(rèn)證-gmp認(rèn)證機(jī)構(gòu)-cGMP認(rèn)證
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GMP/cGMP認(rèn)證

項(xiàng)目簡(jiǎn)介：GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡(jiǎn)要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

  • 輔導(dǎo)時(shí)間：5~8天

  • 結(jié)果承諾：拿證

  • 服務(wù)支持：快一對(duì)一，專業(yè)服務(wù) 諾100%一次性通過 退不通過，全額退款

  • 服務(wù)范圍：全國(guó)及東南亞
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GMP/cGMP認(rèn)證
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  • GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)釋義

    GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)釋義

    GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、

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  • GMP認(rèn)證的基本原則

    GMP認(rèn)證的基本原則

    制造商必須保持清潔衛(wèi)生的制造區(qū)域。生產(chǎn)設(shè)施必須保持受控的環(huán)境條件，以防止雜質(zhì)和過敏原的交叉污染，這可能使產(chǎn)品對(duì)人類消費(fèi)或使用不安全。

    發(fā)布時(shí)間：2024/8/21 10:10:38   瀏覽：5959

  • gmp認(rèn)證多少錢?

    gmp認(rèn)證多少錢?

    考慮到國(guó)內(nèi)的GMP由藥監(jiān)局審核，且不發(fā)放證書。因此，本文直接就給大家介紹針對(duì)QSR820的GMP認(rèn)證需要的時(shí)間和費(fèi)用。

    發(fā)布時(shí)間：2024/7/9 16:03:23   瀏覽：8767

  • GMP認(rèn)證審查時(shí)常見問題

    GMP認(rèn)證審查時(shí)常見問題

    一、現(xiàn)場(chǎng)決不允許出現(xiàn)的問題,1、物料(含化驗(yàn)室菌種、車間物料)帳、卡、物不符或沒有標(biāo)簽,2、現(xiàn)場(chǎng)演示無法操作、不能說清如何工作

    發(fā)布時(shí)間：2024/2/22 9:55:57   瀏覽：6526

  • 專業(yè)GMP體系認(rèn)證

    專業(yè)GMP體系認(rèn)證

    GMP認(rèn)證是一種特別注重在生產(chǎn)工程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善?！?/p>

    發(fā)布時(shí)間：2023/11/16 11:30:43   瀏覽：2006

  • gmp認(rèn)證需要哪些資料

    gmp認(rèn)證需要哪些資料

    GMP驗(yàn)證是一套適用制藥業(yè)、食品等領(lǐng)域的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，需要企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)工藝、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量管理等多個(gè)方面滿足衛(wèi)生狀況規(guī)定，形成一套可操作的操作規(guī)程，助力企業(yè)改善衛(wèi)生情況，及早發(fā)現(xiàn)加工過程存在的問題并改善。

    發(fā)布時(shí)間：2023/5/25 10:47:30   瀏覽：538

  • gmp認(rèn)證的主體內(nèi)容包括

    gmp認(rèn)證的主體內(nèi)容包括

    GMP認(rèn)證的主體內(nèi)容：人員(personnel)、廠房(premise)、機(jī)器設(shè)備(equipment)、衛(wèi)生(sanitation&hygiene)、生產(chǎn)制造(production)、質(zhì)量控制(qualitycontrol)、文件(documentation)、內(nèi)審(internalaudit)、倉儲(chǔ)(storage)、委外生產(chǎn)制造與分析(contractmanufacturing&anal…

    發(fā)布時(shí)間：2023/5/25 10:30:59   瀏覽：634

  • gmp質(zhì)量管理體系內(nèi)容

    gmp質(zhì)量管理體系內(nèi)容

    GMP是以流程管理為基礎(chǔ)的管理體系，公司質(zhì)量品質(zhì)要通過對(duì)公司內(nèi)部各種流程的管理行為完成。

    發(fā)布時(shí)間：2023/5/25 10:05:20   瀏覽：692

  • gmp認(rèn)證包括什么內(nèi)容

    gmp認(rèn)證包括什么內(nèi)容

    “GMP”是英文“GoodManufacturingPractice”的縮寫，中文意思是“GoodManufacturingPractice”或“Good制造標(biāo)準(zhǔn)”。這是一個(gè)獨(dú)立的質(zhì)量管理體系，特別關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量、健康安全在生產(chǎn)中的實(shí)行。這是一套主要運(yùn)用于生物制藥、食品類其他行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

    發(fā)布時(shí)間：2023/5/25 9:43:45   瀏覽：483

  • gmp認(rèn)證審核需要準(zhǔn)備哪些資料

    gmp認(rèn)證審核需要準(zhǔn)備哪些資料

    企業(yè)需要確定要進(jìn)行確定或認(rèn)證工作中，以確認(rèn)相關(guān)實(shí)際操作的關(guān)鍵因素可以得到控制。確定或驗(yàn)證的范圍及水平理應(yīng)通過風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)來決定。

    發(fā)布時(shí)間：2023/5/25 9:33:44   瀏覽：601

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